中国神经免疫学和神经病学杂志

2006, (06) 326-330

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我国南方1520例重症肌无力患者的临床特点
Clinical Analysis on 1 520 Patients with Myasthenia Gravis in Southern China

刘卫彬;门丽娜;何雪桃;夏强;黄如训;

摘要(Abstract):

目的研究我国南方重症肌无力(MG)的临床特点。方法回顾性分析1987-03—2006-01作者医院确诊的1 520例MG患者的病例资料。结果该组MG患者男∶女=1∶1.18,发病年龄在14岁以下者占47.0%,以眼睑下垂为首发症状者占61.25%,按改良Osserman分型Ⅰ型占67.1%,危象发生率为10.86%,MG伴其他自身免疫性疾病的发生率为8.68%,其中甲亢的发生率为6.84%。家族性MG的发生率为1.91%。结论该组病例的临床特点与国外报道差异较大,提示我国MG临床表现有其独特之处,充分认识其临床特点将有助于临床诊断和治疗。

关键词(KeyWords): 重症肌无力;自身免疫性疾病;家族性重症肌无力

Abstract:

Keywords:

基金项目(Foundation): 广东省科委重点基金资助项目(102016,133017)

作者(Author): 刘卫彬;门丽娜;何雪桃;夏强;黄如训;

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