中国神经免疫学和神经病学杂志

2012, (06) 17-20

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眼肌型和全身型重症肌无力的差异

张慜;李柱一;

摘要(Abstract):

<正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是由乙酰胆碱受体抗体(acetylcholine receptor antibody,AChRAb)介导的、细胞免疫依赖的、补体参与的自身免疫性疾病,其主要临床症状为横纹肌收缩无力,多数患者起病表现为眼肌型MG(ocular MG,OMG),以后逐渐进展为全身型MG(generalizedMG,GMG),严重者累及呼吸肌,发生肌无力危象而死亡[1]。

关键词(KeyWords): 重症肌无力;胸腺

Abstract:

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基金项目(Foundation):

作者(Author): 张慜;李柱一;

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