中国神经免疫学和神经病学杂志

2020, v.27(01) 30-34+39

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视神经脊髓炎谱系疾病合并重症肌无力的临床特点及相关机制
The clinical characteristics and related mechanisms of neuromyelitis optica spectrum disorder associated with myasthenia gravis

刘静怡;谭颖;徐雁;管宇宙;朱以诚;彭斌;崔丽英;

摘要(Abstract):

目的探讨视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorder,NMOSD)与重症肌无力(myasthenia gravis,MG)共病的临床特点及可能机制。方法对北京协和医院炎性脱髓鞘疾病临床研究队列中的NMOSD与MG共病患者2例进行报道,并进行文献复习,总结NMOSD合并MG患者的临床特点。结果自2011年1月至2019年4月,本队列共登记NMOSD患者654例,其中2例(3.06‰)合并MG;结合既往文献报道,本文共纳入79例NMOSD与MG共病患者。NMOSD与MG共病多见于青中年,女性居多(64例,85.3%);MG多先于NMOSD发生,两病出现的平均间隔时间为(12.05±5.04)年;MG类型多为全身型(55例,69.6%),共48例(60.8%)接受了胸腺切除术;NMOSD与MG共病者可合并其他免疫疾病及存在其他免疫相关抗体阳性。结论 NMOSD及MG的共病不仅仅是巧合,其共病存在一定特点,值得临床注意。

关键词(KeyWords): 视神经脊髓炎谱系疾病;重症肌无力;视神经脊髓炎;共病现象

Abstract:

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基金项目(Foundation):

作者(Author): 刘静怡;谭颖;徐雁;管宇宙;朱以诚;彭斌;崔丽英;

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