周文斌,曾艺,沈友源,肖波

• 1:中南大学湘雅医院神经内科
• 2:中南大学湘雅医院神经内科
• 3:中南大学湘雅医院神经内科
• 4:中南大学湘雅医院神经内科 湖南 长沙 410008

摘要(Abstract)：

<正> 多巴反应性肌张力障碍(dopa-responsive dystonia,DRD)是一种较为罕见的遗传性运动障碍疾病。早期确诊、正确治疗尚可避免畸形。此文报告作者医院收治的1例DRD病例。1 病例报告 患者女,22岁。因“进行性四肢肌肉僵硬、震颤、活动困难8年”于2002-06-19入院。患者于14岁始无明显诱因出现双下肢僵硬、活动受限,伴不自主震颤,半年后波及双上肢。症状具波动性,明显展轻暮重,劳累后加重而休息后减轻。并呈进行性加重,渐觉四肢无力及全身肌肉酸痛。平

关键词(KeyWords)： 多巴反应性肌张力障碍

Abstract:

Keywords:

基金项目(Foundation):

作者(Author): 周文斌,曾艺,沈友源,肖波

Email:

DOI:

参考文献(References)：