脑梗死和脑出血导致智能障碍的对比研究

本研究采用CCSE和FAQ2个量表对113例脑血管疾病（CVD）患者和23例健康中老年人进行智能测验。其中82例脑梗死患者和引例脑出血患者并发智能障碍（ID）者分别为37例和14例，患病率均为45.1％。31例脑出血患者中，11例伴有脑梗死灶，其中有8例并发ID，患病率为72．7％；20例不伴梗死灶者，有6例并发ID，患病率为30％，两者相比差异显著（P＜0．05）。提示出血性和缺血性CVD均可引起ID，而缺血性因素更为重要。伴有棱死灶和白质疏松（LA）是脑出血导致ID的重要因素，并发LA、脑萎缩、高粘血症和高脂血症是脑梗死导致ID的重要因素；CVD病变部位（双侧半球、丘脑）、病灶体积、多灶损伤及反复发作等对智能障碍均有重要影响。年龄、性别、文化程度与ID的发生也有关系。

动脉硬化性脑梗死患者载脂蛋白E基因多态性与血脂、脂蛋白和载脂蛋白的关系

采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR－RFLP）技术检测50例动脉硬化性脑梗死（ABI）患者和113例正常人戴脂蛋白E（apoE）基因型，并分析apoE基因多态。队与血脂脂蛋白和载脂蛋白之间的关系。结果表明：ABI组ε4/3基因型与ε4等位基因频率分别为30．0％与18．0％，均显著高于正常对照组的11．5％与7.5％（P＜0．01）。apoE基因多态性明显影响血脂水平，不同基因型组间血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）和载脂蛋白B（apoB）水平有显著性差异，ε4／3组上述3项指标均显著高于ε3／3、ε3／2组。各组间血清甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）和载脂蛋白AI（apoAI）水平无明显差异。多元逐步回归与相关分析均证实，ε4等位基因与TC、LDL－C和apoB呈显著正相关。上述结果提示，apoE基因多态性与ABI之间存在着密切关系，ε4等位基因可作为我国汉族人群ABI易感个体的一种遗传标记。

硫唑嘌呤治疗重症肌无力副作用的研究

本文报告应用硫唑嘌呤治疗重症肌无力的副作用。重症肌无力患者224例，出现副作用者68例，其发生率为30．4％，其中胃肠道副作用和肝功能损害最常见，分别为33．8％（23／68）和27．9％（19／68）。副作用的发生与发病年龄、病程、用药剂量、用药时间及是否与肾上腺皮质激素合用等无关，主要取决于个体差异。因此笔者提出临床用药应从小剂量开始，逐渐增加，争取以最小的剂量取得最佳效果。

CNTF多克隆抗体的制备与初步应用

以重组表达并经纯化的人睫状神经营养因子（hCNTF）免疫家兔，得到抗ACNTF抗血清。经硫酸铵沉铁、proteinA亲和层析后得到纯化的抗hCNTF多克隆抗体。应用该抗体对大鼠脑组织进行免疫组化研究，结果发现：CNTF抗体染色阳性物不仅存在于各脑区胶质细胞中，而且也存在于皮质的各层神经元，小脑分子层神经元、蒲肯野细胞、小脑颗粒细胞，海马锥体细胞、齿状回勤粒细胞及面神经核细胞中。CNTF祥物质不仅存在于神经元胞浆中，也存在于胞核中。

动脉硬化性脑梗死患者头发微量元素含量测定(论著摘要)

帕金森病血抗氧化系统变化及其临床意义

为探讨帕金森病（PD）患者体内抗氧化系统水平及其在PD发病中的作用，对70例PD患者血浆维生素C（P－VC）、维生素E（P－VE）、血浆及红细胞超氧化物歧化酶（P－SOD，E－SOD）、血浆与红细胞过氧化脂质（P－LPO，E－LPO）的水平进行了检测并与正常对照组比较。结果表明：PD组P-VC、P-VE水平及P-SOD、E-SOD活性均比正常对照组显著降低，而P-LPO、E-LPO则显著增高，并且P-VC、P-VE、E-SOD与病情和病程呈负相关，提示抗氧化系统缺陷及内源性氧自由基堆积与PD发病有密切关系。

血管性痴呆患者脑脊液铝水平检测

为探讨血管性痴呆（VD）与老年性痴呆（AD）在发病机制上是否有某些共同点，对50例VD患者及25例健康对照组进行脑脊液（CSF）铝水平检测。结果表明，VD组CSF铝水平为2．48±2．42μmol／L，对照组为0．53±0．61μmol／L，VD组较对照组显著增高（P＜0．001）。推测VD发病机制可能与AD有某些共同之处。

多发性腔隙性脑梗死患者血浆生长抑素含量的变化(论著摘要)

老年性痴呆的治疗进展