中国神经免疫学和神经病学杂志

刊名: 中国神经免疫学和神经病学杂志
Chinese Journal of Neuroimmunology and Neurology
主办:北京医院;中国免疫学会神经免疫分会
周期: 双月
出版地: 北京市
语种: 中文;
开本: 大16开
ISSN: 1006-2963
CN: 11-3552/R
邮发代号: 82-718

电话:010-65242081、010-64012981-8110

Email:zgshenmian@163.com;zgsm@263.net

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  • 脑缺血再灌注后脑组织c-fos基因表达与丹参的影响

    吴卫平,李振洲,匡培根

    采用线栓法制成大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型,用地高辛精标记c-fos探针进行原位杂交。结果示缺血再灌注鼠栓塞侧皮层及海马c-fos基因表达显著增多,图像分析灰阶值为118.6±5.1,对侧为159.6±3.1(P<0.001)。丹参组栓塞侧皮层及海马c-fos基因表达亦增多,灰阶为135.00±2.05,对侧为167.00±2.00(P<0.001)。丹参组与缺血再灌注组比较,栓塞侧丹参组c-fos基因表达显著低于缺血再灌组(P<0.05),而两组栓塞对侧比较无显著差异。本实验表明,脑缺血再灌注后脑组织c-fos基因表达显著增多,丹参能部分抑制缺血后c-fos基因的表达,这可能是其治疗缺血性脑血管病的机理之一。

    1995年01期 1-3页 [查看摘要][在线阅读][下载 143k]
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  • 肾上腺糖皮质类固醇对重症肌无力的疗效及其疗程中病情加重的观察

    郭采青,许贤豪,顾文英,王晓工,谭铭勋,徐晓昭,杨春元,刘战升

    自1991年5月~1994年5月用肾上腺皮质类固醇(ACS)治疗确诊的重症肌无力(MG)患者117例,其中110例为单纯采用ACS治疗。用量化的绝对记分法较客观地记录肌无力严重程度、疗程中的病情波动、加重程度;用相对记分法,通过治疗前后自我对比判定疗效。结果单用ACS治疗的总有效率、显效率和痊愈率依次为97.27%、79.09%和63.64%。在ACS疗程中,11.11%(13/117)患者出现肌无力症状加重,始于治疗后6.6±5.0d,持续7.2±3.0d,重度、中度和轻度加重者依次为46.15%、15.38%和38.5%。加重者中61%累及呼吸肌,甚至需用呼吸机。

    1995年01期 4-7页 [查看摘要][在线阅读][下载 188k]
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  • 大鼠中枢神经系统内IgG免疫反应阳性细胞的分布

    谭会兵,万选才

    用免疫细胞化学法研究IgG样免疫反应(IgG-GIR)细胞在正常成年大鼠中枢神经系统(CNS)内的分布。内源性IgG可出现在软脑膜,穿通血管、室管膜、下丘脑和最后区等室周器官。在脊髓前角运动神经元(Mn)和第Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅹ、Ⅻ颅神经运动神经元及疑核细胞呈现IgG-IR,视上核和室旁核呈现IgG-IR,小脑的普肯野氏细胞、颗粒层和小脑深核的一些细胞存在阳性染色,大脑皮质的Ⅲ~Ⅴ层和海马常有阳性细胞,偶见胼胝体等处呈现阳性胶质细胞。切断神经可阻断运动神经元的IgG积累并使相应Mn细胞周边出现IgG-IR。实验结果提示,CNS提取IgG可能与CNS—体液免疫反应调节和CNS损伤有关。

    1995年01期 8-11页 [查看摘要][在线阅读][下载 196k]
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  • Alzheimer病及老年脑神经丝蛋白磷酸化异常

    袁锦楣,安仲平,樊景禹

    采用定量免疫电镜法、PAP法和免疫金银法,对15例非痴呆患者手术取材的颞皮层进行低温包理免疫胶体金定量分析,并对4例Alzheimer病及6例非痴呆患者颞皮层神经丝蛋白进行光镜免疫组化研究。发现Alzheimer病患者颞皮层磷酸化神经丝在神经元核周体内有堆积,而老年脑轴突中磷酸化神经丝蛋白较中青年对照组明显减少(P<0.001),但非磷酸化神经丝在老年和青年组间无明显改变(P>0.05)。磷酸化神经丝在Alzheimer病和老年脑中的不同分布,可能由两种情况下特异性蛋白激酶/磷酸酶系统不同的功能紊乱所致。

    1995年01期 12-16页 [查看摘要][在线阅读][下载 326k]
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  • 慢性酒精中毒致慢性多发性抽动症一例

    傅冬芹,赵邯香

    慢性酒精中毒致慢性多发性抽动症一例傅冬芹,赵邯香(邯郸市第二医院神经内科,邯郸056001)患者男,26岁。饮酒10余年,每天平均500g,经常醉酒,很少吃饭。3年前一次大量饮酒后出现不自主张口,发出“嗯嗯”,“啊啊”喉音。抗胆硷能神经药物有效,症状...

    1995年01期 16页 [查看摘要][在线阅读][下载 25k]
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  • 辣椒素加重EAE的发病及其作用机制的探讨

    李淑兰,陈娟,张艳萍,徐承焘

    为探讨脊髓P物质(SP)在自身免疫性疾病发病中的作用,本实验以豚鼠(GP)全脊髓匀浆(spinalcordhomogenate,SCH)为抗原建立了实验性变态反应性脑脊髓炎(experimentalallergicencephalomyelitis,EAE)模型。从皮下注射辣椒素(capsaicin,Cap)以耗竭脊髓SP,观察其对EAE发病及免疫功能的影响。结果表明:单纯注射辣椒素组豚鼠不发生EAE,但皮下注射辣椒素14d后,再以SCH免疫动物则发病率增高,病情加重,潜伏期缩短,并伴有细胞及体液免疫功能亢进,表现在淋巴细胞转化水平及血清抗SCH抗体滴度增高;在EAE发病高峰期脊髓后角及后根神经节SP含量明显增高,提示脊髓后角及初级感觉神经元中SP参与EAE发病过程。这部分SP具有抑制免疫的功能,在EAE发病高峰期脊髓后角及后根神经节SP含量增高可反馈性地抑制免疫反应使之不致过强,故具有保护性意义。

    1995年01期 17-21页 [查看摘要][在线阅读][下载 213k]
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  • 脑梗塞和脑出血患者垂体后叶催产素增高

    曲方,何祥,吕文斌,王耀山

    本文采用放射免疫分析方法测定9例脑梗塞、11例脑出血和6例非神经系统疾病患者垂体后叶催产素(OT)含量。结果表明,脑梗塞和脑出血组垂体后叶OT含量分别比非神经系统疾病组增高195.1%和142.8%(P<0.01)。伴与不伴血糖升高或消化道出血其垂体后叶OT含量无显著性差异。讨论了垂体后叶OT含量增高的可能机理。

    1995年01期 22-25页 [查看摘要][在线阅读][下载 173k]
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  • 女性Duchenne型肌营养不良症一例

    李泽宇,弓文忠,马文娟,赵福康,夏养志

    女性Duchenne型肌营养不良症一例李泽宇,弓文忠,马文娟,赵福康,夏养志(内蒙古医学院第一附属医院,呼和浩特010050)Duchenne型肌营养不良症,又称假性肥大型进行性肌营养不良症,属X伴性隐性遗传,男性患病,女性为异常基因携带者而不发病。...

    1995年01期 25页 [查看摘要][在线阅读][下载 45k]
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  • PCR快速检测病毒性脑炎患者脑脊液中HSV、CXV和CMV

    施福东,王维治,李呼伦,钟照华,田野,谷鸿喜

    本文应用聚合酶链反应(PCR)和逆转录PCR(RT-PCR)技术检测了27例临床诊断为病毒性脑炎患者和25例其他神经疾病(OND)对照组患者脑脊液(CSF)中单纯疱疹病毒(HSV)、柯萨奇病毒(CXV)和巨细胞病毒(CMV)。27例患者组检出HSV13例、CXV2例、CMV1例,总阳性率为59.3%,而OND对照组皆为阴性。随着检测技术的完善及对更多种类病毒采用PCR早期快速诊断方法的建立,将有效地指导特异性抗病毒药物的选择应用,从而提高治愈率,降低病死率和改进预后。

    1995年01期 26-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 274k]
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  • 缺血性中风血液流变学及高凝状态的临床分析

    张立新,李育臣,史伶兵,宋为

    通过对87例缺血性中风患者治疗前后血液流变学及12项血凝学指标的对比研究,发现缺血性中风患者同时存在高粘滞血症及血液高凝状态,两者均为中风危险因素,且互为因果。建议将部分血凝学指标列为中风危险因素分析内容之一;在治疗高粘滞血症同时,积极纠正血液高凝状态。

    1995年01期 32-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 161k]
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  • 中国人Huntington病的特点

    高秀贤,王菁,汤晓芙

    对我国已报告的60例Huntington病(HD)先证病例进行临床分析,讨论HD的诊断和临床类型,特别提出对我国散发型HD应进一步做基因定位研究,P300认知电位检测可作智能障碍诊断的客观指标。

    1995年01期 36-38页 [查看摘要][在线阅读][下载 104k]
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  • 急性脑型多发性硬化的病理与临床(附10例报告)

    张昱,刘多三,饶明俐,林世和

    本文报告10例临床诊断为散发性脑炎,但经剖检证实为急性脑型多发性硬化(其中Balo氏病3例)。全组病例多起病急,病程短,首发症状以精神症状、意识障碍为突出表现,伴有尿失禁、抽搐、不同程度偏瘫或四肢瘫、肌张力增高及病理反射阳性。腰穿多正常或细胞数、蛋白轻度增加。脑电图多为限局性或弥慢性慢波。病理学检查表明,主要在脑室周围大脑白质呈多灶性髓鞘脱失改变。本文着重对急性脑型多发性硬化临床、病理特点进行了分析讨论。

    1995年01期 39-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 230k]
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  • 37例格林-巴利综合征临床分析

    刘丽萍,马建国

    37例格林-巴利综合征临床分析刘丽萍,马建国(唐山工人医院神经科,唐山063000)格林—巴利综合征(Guillain-Barresyndrome,GBS)是临床常见的周围神经系统脱髓鞘疾病,一般认为与自身免疫异常有关。有关此症病因、病理及临床表现研...

    1995年01期 43-44页 [查看摘要][在线阅读][下载 81k]
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  • 5例其它疾病误诊为散发性脑炎的病因分析

    李凤有

    5例其它疾病误诊为散发性脑炎的病因分析李凤有(包头钢铁公司职工医院神经内科,包头014010)本文报告5例其它疾病误诊为散发性脑炎(以下简称散脑),提出对其病因应重新认识,并分析其误诊原因。临床资料本文5例均为男性,年龄13~55岁,平均34岁。起病...

    1995年01期 45-46页 [查看摘要][在线阅读][下载 81k]
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  • 重症肌无力患者谷丙转氨酶升高

    张华,许贤豪,顾文英,王晓工,谭铭勋

    重症肌无力患者谷丙转氨酶升高张华,许贤豪,顾文英,王晓工,谭铭勋(北京医院神经内科,北京100730)重症肌无力是一种全身性自身免疫性疾病[1]。其主要临床表现是骨骼肌易疲劳,但骨骼肌以外部位也可受累,包括锥体束征[2],植物神经功能障碍[3],心脏...

    1995年01期 47页 [查看摘要][在线阅读][下载 49k]
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  • HLA与重症肌无力的相关性(综述)

    黄煜敏

    HLA与重症肌无力的相关性(综述)黄煜敏综述许贤豪林嘉友校(中国医学科学院,中国协和医科大学,北京协和医院,北京100730)疾病易感性与人类白细胞相关性抗原(HLA)的相关性研究是当代遗传学和免疫学最有意义的课题之一。HLA系统在免疫应答和免疫调节...

    1995年01期 48-51页 [查看摘要][在线阅读][下载 189k]
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  • 爱维治在神经系统疾病治疗中的应用(综述)

    照日格图

    爱维治在神经系统疾病治疗中的应用(综述)照日格图(北京儿科研究所,北京100045)爱维治(Actovegin)*是以小牛血液为原料,通过超过滤等复杂现代技术制备的小分子(分子量<5000)肽、核苷酸和寡糖类物质。它不含蛋白质、致热原和任何可传播的感...

    1995年01期 52-56页 [查看摘要][在线阅读][下载 278k]
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  • 脑胶质瘤病二例

    秦绍森,文诗广

    脑胶质瘤病二例秦绍森,文诗广(北京医院神经科,北京100730)脑胶质瘤病(cerebrilgliomatosis)是弥散性神经胶质瘤病(diffusegliomatosis)的一种常见类型。本病发病隐匿,症状多样,临床诊断十分困难。近年来2例疑难病...

    1995年01期 57-58页 [查看摘要][在线阅读][下载 98k]
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  • 肾性高血压大鼠缺血性脑损害程度与下丘脑AⅡ及ANF水平的变化(摘要)

    彭英,黄如训,刘焯霖,卢锡林

    肾性高血压大鼠缺血性脑损害程度与下丘脑AⅡ及ANF水平的变化(摘要)彭英,黄如训,刘焯霖,卢锡林(第一军医大学南方医院神经科,广州510515)血管紧张素Ⅱ(AⅡ)和心钠素(ANF)是两种作用相反且与血压、水盐代谢有关的调节多肽,其含量以下丘脑最高,...

    1995年01期 59-60页 [查看摘要][在线阅读][下载 92k]
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  • 蓉生静丙

    蓉生静丙蓉生静丙即冻干、低pH静脉注射人血丙种球蛋白,由卫生部成都生物制品研究所出品(610063)。本品是以低温乙醇法为主体工艺经过再加工从大面积健康人群混合血浆中分离制备的供静脉输注的免疫球蛋白冻干制品。IgG纯度在98%以上,IgG形式几乎10...

    1995年01期 60页 [查看摘要][在线阅读][下载 41k]
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