中国神经免疫学和神经病学杂志

刊名: 中国神经免疫学和神经病学杂志
Chinese Journal of Neuroimmunology and Neurology
主办:北京医院;中国免疫学会神经免疫分会
周期: 双月
出版地: 北京市
语种: 中文;
开本: 大16开
ISSN: 1006-2963
CN: 11-3552/R
邮发代号: 82-718

电话:010-65242081、010-64012981-8110

Email:zgshenmian@163.com;zgsm@263.net

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述评

  • 复发-缓解型多发性硬化的治疗选择

    王维治;

    <正> 多发性硬化(MS)是中枢神经系统(CNS)慢性复发性炎症性疾病,发病机制不清。近20年来有关MS的药物治疗虽有许多进展但缺少重大突破。复发-缓解型MS(RRMS)是临床最常见的类型,其疗效相对较好,治疗包括急性期或复发期治疗、缓解期的疾病-缓和疗法(disease-modifying thera-pies)和对症处理。1 急性期或复发期治疗主要采用免疫抑制剂(如皮质激素)、免疫调节剂[如大剂量免疫球蛋白静脉输注(IVIg)]和免疫吸附疗法[如血浆置换(PE)]抑制炎性脱髓鞘病变

    2010年01期 5-8页 [查看摘要][在线阅读][下载 265K]
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专家论坛

  • 实验性自身免疫性脑脊髓炎的历史和现状

    张旭;李佳;

    <正> 多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种中枢神经系统(central nervous system,CNS)炎性脱髓鞘性自身免疫性疾病,其确切的发病机制仍不清楚,研究MS的实验动物模型成为探索该病病因学的最佳途径和方法。MS的实验动物模型主要分为免疫介导模型和病毒诱导模型两种,其中以免疫介导模型多用,该模型主要是通过注射CNS髓鞘蛋白(或分子肽段)与抗原佐剂的乳化复合物诱导动物对抗原反

    2010年01期 8-10页 [查看摘要][在线阅读][下载 191K]
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  • 多发性硬化的历史回顾

    付锦;王维治;

    <正> 人类对多发性硬化(MS)的认识已走过近两个世纪的历程,从最初的困惑与迷茫,到目前全球大多数学者对该病是一种中枢神经系统自身免疫性疾病本质的认同,以及近年在治疗方面取得长足发展,无数优秀的神经科医生和相关学科的学者为此做出了卓越贡献。1 对MS临床表现和发病机制的认识和演变

    2010年01期 11-13页 [查看摘要][在线阅读][下载 205K]
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  • 多发性硬化的自然史

    张华;殷剑;

    <正> 多发性硬化(MS)是最常见的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病之一。美国有近35万~40万例患者,据估计全世界有200万例患者,且其发病呈逐年增加趋势,中国患病的具体人数尚不清楚。研究中枢神经系统脱髓疾病的自然史对了解其病理、生理过程具有重要价值,尤其可以从群体角度对疾病进行阐述,对公共卫生机构统计相关开支情况和决策卫生资源的分配起重要作用;另外,研究其自然史对临床药物试验设计亦有重要指导意义,如通过了解其自然病程即可准确计算出所需

    2010年01期 14-16页 [查看摘要][在线阅读][下载 191K]
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  • 多发性硬化的遗传学和遗传流行病学

    矫毓娟;王国相;

    <正> 目前,多发性硬化(MS)虽然已被普遍认为是一种自身免疫性疾病,但多年来有关MS病因和发病机制的一些观点仍在反复论证中,其中包括MS是否为一种可遗传性疾病以及可能的遗传方式等。另外,研究过程中与MS发病有关的候选基因和区域也几度被提出、鉴定、修改甚至否定,但其遗传易感性的背景却越来越受到关注。1 研究MS家系发病的限制

    2010年01期 17-19页 [查看摘要][在线阅读][下载 188K]
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  • 多发性硬化并发的焦虑抑郁障碍

    李德强;罗本燕;

    <正> 多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种中枢神经系统自身免疫性疾病。好发年龄为20~40岁,该年龄段患者不仅承受病痛及维持生计的压力,而且社会交往能力也有所下降。心理社会因素和疾病本身造成与情绪调节相关的脑组织损伤使患者并发焦虑抑郁的风险明显增加。焦虑抑郁不仅导致患者治疗的依从性下降,增加自杀风险,而且加重认知障碍,降低生活质量。目前人们对MS患者焦虑抑郁的识别和干预率均低,应该引起广大医务工作者的重视。

    2010年01期 20-22页 [查看摘要][在线阅读][下载 213K]
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  • 视神经炎与多发性硬化

    张晓君;

    <正> 视神经炎(optic neuritis,ON)与多发性硬化(multiple sclerosis,MS)关系密切。视神经是MS的常见受累部位之一,西方文献报道约50%的MS患者病程中发生ON,约20%的MS患者以ON起病,高达50%~75%的ON在10~15年内进展为MS。但并非所有类型的ON均与MS相关,而且欧美国家与亚洲国家的ON也存在差别。因此,正确认识ON的概念、分类、不同类型ON的临床表现以及影像学和实验室检查特点等,对正确理解ON与MS之间的关系、采取正确的干预措施非常重要。

    2010年01期 23-25页 [查看摘要][在线阅读][下载 192K]
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医海拾贝

  • 惊恐发作与空洞症

    高旭光;

    <正> 在临床上惊恐发作(panic attacks)与空洞症毫不相干,但这两个词的起源却有一定联系。惊恐发作亦称急性焦虑发作,是焦虑症的一种表现形式,以反复出现强烈的惊恐发作伴濒死感或惊慌感和严重的自主神经症状为特点。惊恐、恐慌或恐惧的英文词为panic,来源于希腊神话中的Pan神的名字。Pan是山林之神和畜牧神,是一头冷酷、浑身长满密毛的乡间野兽,他的上半身为人身,下半身为山羊,头上有角。因为他的长相怪异,一生下来就被母亲抛弃,之后被其他神救起并抚养,起名为Pan。Pan和其他森林之神及仙女经常在山林之间闲游,过着完全无拘无束的生活。他喜欢在山林里游荡,以洞穴和山野为家,以狩猎或指挥仙女唱歌舞蹈自娱。他经常从山岩后面突然出来,用自己古怪的声音和怪相恐吓行人,人

    2010年01期 16页 [查看摘要][在线阅读][下载 67K]
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论著

  • 诱发电位和MRI检查在多发性硬化诊断中的价值

    肖岩;刘明生;崔丽英;

    目的探讨诱发电位(EPs)和MRI检查在多发性硬化(MS)诊断中的价值。方法收集69例MS患者的临床资料、视觉诱发电位、体感诱发电位、脑干听觉诱发电位、磁刺激运动诱发电位以及MRI结果,比较不同检测方法对其临床诊断的价值。结果 MS患者的视觉诱发电位、体感诱发电位、听觉诱发电位、运动诱发电位以及MRI的异常检出率分别为69.57%(48/69)、50.72%(35/69)、55.07%(38/69)、42.03%(29/69)、78.26%(54/69)。4项诱发电位检查总异常检出率为86.96%(60/69),与MRI检查结果比较差异无统计学意义(P=0.178)。EPs和MRI检查均能发现临床下病灶:14例患者经MRI检查发现病灶但无相应临床症状;15例患者有临床症状而MRI检查未见相应病灶,但EPs检查可见异常。结论 MRI和EPs检查具有相互补充作用,结合临床合理选择使用此两种检查有助于提高MS诊断的敏感性。

    2010年01期 26-28页 [查看摘要][在线阅读][下载 187K]
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  • 多发性硬化患者生活质量调查

    张伶君;周红雨;

    目的观察多发性硬化(multiple sclerosis,MS)患者扩展残疾状况评分量表(expanded disability status scale,EDSS)评分、病程、年龄及性别与生活质量的关系,初步探讨影响MS患者生活质量的因素。方法对35例MS患者进行EDSS评分,填写MS专用生活质量(MSQOL-54)量表,分别对MS患者的EDSS评分、病程、年龄与MSQOL-54量表评分的相关性进行分析。结果 MS患者EDSS评分与生活质量呈负相关(r=-0.395,P=0.019),但为非线性关系;在MSQOL-54的14个领域中,身体健康状况、因身体问题引起的角色受限、活力、健康的自我感觉、社会功能及总体生活质量与EDSS评分具有相关性;EDSS评分与生活质量评分的"健康变化情况"及"性生活的满意度"无相关性(P=0.108,P=0.1 39);病程、年龄、性别与生活质量均无相关性(P>0.05);EDSS评分与病程也无相关性(P=0.925)。结论 EDSS评分在MS早期较晚期更能预测患者生活质量,可作为早期MS患者生活质量的一个预测因子,从而指导临床医生早期关注患者生活质量并进行必要干预。

    2010年01期 29-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 171K]
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  • β2肾上腺素能受体16、27位点基因多态性与多发性硬化的关系

    王莉莉;谢琰臣;矫毓娟;许贤豪;

    目的探讨β肾上腺素能受体(β2-AR)16位、27位密码子遗传多态性在多发性硬化(MS)发病机制中的作用。方法应用聚合酶链反应(PCR)产物直接测序方法检测50例MS患者和78名健康对照者的β2-AR基因16位点和27位点多态性分布特征。结果 16位点的AA、AG和GG 3种基因型分布频率在MS组分别为34.0%、46.0%和20.0%,健康对照组分别为37.2%、51.3%和11.5%,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。A和G等位基因频率在MS组分别为57.0%、43.0%,健康对照组为62.8%和37.2%,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。27位点CC、CG和GG 3种基因型频率在MS组分别为82.0%、16.0%和2.0%,健康对照组分别为84.6%、14.1%和1.3%,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。C和G等位基因频率在MS组为90.0%、10.0%,健康对照组为91.7%和8.3%,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。两组基因型多态性分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律。结论β2-AR 16位点及27位点基因多态性与MS发病无相关性。

    2010年01期 32-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 381K]
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  • 以帕金森症状为首发表现的多发性硬化

    赵代弟;周红雨;吴杞柱;刘举;

    目的探讨以帕金森症状为首发表现的多发性硬化(MS)患者的临床特点及可能的发病机制。方法回顾性分析作者医院住院的3例以帕金森症状为主要表现的MS患者的临床与影像学特点以及治疗效果。结果 3例患者均以帕金森症状为主要临床表现,均有复发缓解病史,头部MRI检查提示为MS。给予糖皮质激素冲击治疗后症状均较治疗前明显缓解。结论 MS患者病灶并非只累及白质,也有可能累及锥体外系的黑质纹状体系统等其他神经系统区域。

    2010年01期 36-38页 [查看摘要][在线阅读][下载 293K]
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  • 奥曲肽对EAE豚鼠外周血单个核细胞分泌IFN-γ、IL-4水平的影响

    吕志宇;李作孝;

    目的通过研究奥曲肽对急性实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)豚鼠外周血单个核细胞(PBMC)分泌γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)水平的影响,探讨奥曲肽对EAE发病保护作用的免疫学机制。方法将40只雌性豚鼠随机分为健康对照组、EAE对照组和EAE高、低剂量治疗组,每组各10只。EAE对照组及EAE高、低剂量治疗组采用粗制髓鞘碱性蛋白(cMBP)诱发急性EAE,EAE低、高剂量治疗组自造模前7 d始分别按体质量3、12 μg/(kg·d)予皮下注射奥曲肽直至试验结束。观察4组豚鼠神经功能障碍评分变化,并用ELISA法测定PBMC培养上清液中IFN-γ和IL-4水平变化。结果 EAE高、低剂量治疗组神经功能障碍评分较EAE对照组显著降低(P<0.01,P<0.05),且EAE高剂量治疗组降低更明显(P<0.05)。PBMC分泌IFN-γ水平EAE低、高剂量治疗组、EAE对照组较健康对照组显著升高(P<0.01),EAE高、低剂量治疗组较EAE对照组显著降低(均P<0.01),且EAE高剂量治疗组降低更明显(P<0.05)。PBMC分泌IL-4水平EAE对照组较健康对照组明显降低(P<0.01),EAE高、低剂量较EAE对照组均明显增高(均P<0.01),且EAE高剂量治疗组增高更明显(P<0.05)。EAE对照组及EAE高、低剂量治疗组发病高峰期外周血IFN-γ/IL-4比值与神经功能障碍评分均呈正相关(r=0.753、P<0.05,r=0.835、P<0.01,r=0.779、P<0.01)。结论奥曲肽对EAE豚鼠发病具有保护作用,其作用机制可能是通过抑制IFN-γ生成、促进IL-4生成而发挥对Th1/Th2失衡的调节作用。

    2010年01期 39-41+45页 [查看摘要][在线阅读][下载 244K]
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  • 丁苯酞对帕金森病大鼠模型的疗效研究

    张昭文;熊念;张振涛;贾敏;梁直厚;曹学兵;孙圣刚;王涛;

    目的研究丁苯酞对帕金森病(PD)大鼠行为学、中脑氧化应激水平及黑质多巴胺能神经元的影响并探讨其可能的疗效。方法采用鱼藤酮立体定向注射方法制作偏侧PD大鼠模型。将造模成功的大鼠随机分为按体质量丁苯酞20、40、80 mg/kg 3个治疗组及对照组,观察各组大鼠经丁苯酞干预前后旋转行为情况,采用分光光度计检测中脑还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)水平及超氧化物歧化酶(SOD)活性,另用免疫组化染色测定黑质酪氨酸羟化酶(TH)阳性细胞数量。结果 (1)与治疗前相比,按体质量丁苯酞80 mg/kg治疗组治疗后旋转圈数明显减少(P<0.05);(2)与对照组损毁侧相比,各治疗组损毁侧中脑GSH水平增高,MDA水平降低,SOD活性增强(P<0.05,P<0.01);(3)与对照组损毁侧相比,按体质量丁苯酞80 mg/kg治疗组损毁侧黑质TH阳性细胞计数增多(P<0.05)。结论丁苯酞可显著改善PD大鼠旋转行为,增强抗氧化能力,提高黑质多巴胺能神经元残存率,提示其可能具有治疗和保护作用。

    2010年01期 42-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 250K]
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  • TNFAIP3基因rs2230926多态性与重症肌无力的相关性研究

    赵媛;谢琰臣;孙亮;李海峰;朱小泉;姜彬;王淑辉;王淑霞;杨泽;王得新;

    目的探讨肿瘤坏死因子α诱导蛋白3(TNFAIP3)基因rs2230926位点多态性与重症肌无力(MG)的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性内切酶(PCR-RFLP)技术分析125例MG患者与143名健康对照者rs2230926位点基因型。结果在中国北方地区汉族人群中TNFAIP3 rs2230926位点仅有T/T和T/G两个基因型。发病年龄≥40岁的MG患者中T/G基因型及G等位基因出现频率较发病年龄<40岁的MG患者高(P<0.05)。结论 TNFAIP3 rs2230926位点与中国北方地区晚发型MG患者发病相关。

    2010年01期 46-49页 [查看摘要][在线阅读][下载 437K]
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  • 缺血性脑卒中患者幽门螺杆菌感染与超敏C反应蛋白相关性研究

    杨旭;耿学川;李继来;杜继臣;许贤豪;

    目的观察缺血性脑卒中患者幽门螺杆菌(Hp)的感染状况,进一步探讨Hp与超敏C反应蛋白(hsCRP)的关系。方法应用ASSURE快速血清Hp现症感染带检测法(CIM Hp RT)对77例缺血性脑卒中住院患者及34名健康对照者进行Hp血清CIM抗体、IgG抗体定性测定,同时检测hs-CRP等指标并分析Hp感染与hs-CRP之间的关系。结果缺血性脑卒中患者Hp既往感染及现症感染检出率高于健康对照组(66.2%vs.41.2%,59.7%vs.35.3%,均P<0.05);伴Hp现症感染的缺血性脑卒中患者hs-CRP水平高于伴Hp既往感染组[(7.83±1.78)mmol/L vs.(5.41±1.26)mmol/L,P<0.05],且均高于对照组(P<0.05)。结论缺血性脑卒中患者Hp感染检出率较高;伴Hp感染的患者炎性反应较重,而伴Hp现症感染的缺血性脑卒中患者是否较伴HP既往感染的缺血性脑卒中患者炎症反应更严重尚需进一步研究证实。

    2010年01期 50-52+55页 [查看摘要][在线阅读][下载 261K]
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  • 大剂量丙种球蛋白治疗吉兰-巴雷综合征的疗效观察

    林华;戚晓昆;刘建国;姚生;邱峰;

    目的观察大剂量静脉注射人血免疫球蛋白(intravenous immune globulin,IVIG)治疗吉兰-巴雷综合征(GBS)的临床疗效。方法回顾性分析39例GBS患者的临床资料,其中IVIG治疗组28例,按体质量0.4g/(kg·d)给予IVIG治疗,疗程5~20 d,平均(9.43±4.96)d;糖皮质激素治疗组11例,给予地塞米松10~20mg/d治疗,10 d后逐渐减量。比较两组患者治疗效果,同时对IVIG治疗的起始时间、疗程及发病严重程度与疗效的关系进行相关分析。结果 IVIG治疗组疗效明显优于糖皮质激素治疗组(P<0.05);IVIG用药起始时间(r=-0.441,P<0.05)、疗程(r=0.403,P<0.05)及发病严重程度(r=0.576,P<0.05)与疗效具有相关性。结论 IVIG治疗GBS疗效优于糖皮质激素治疗,早期、足量、足疗程行IVIG治疗对GBS患者疗效至关重要。

    2010年01期 53-55页 [查看摘要][在线阅读][下载 180K]
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  • L-赖氨酸对脊髓损伤大鼠胰腺及血糖的影响

    张天玲;丁素菊;赵玉武;

    目的观察L-盐酸赖氨酸(LMH)对脊髓损伤大鼠胰岛B细胞、血清胰岛素和血糖水平的影响。方法实验大鼠随机分为健康对照组、脊髓损伤对照组、LMH1组和LMH2组4组,无菌条件下对后3组大鼠行胸髓右侧半横断术,LMH1组和LMH 2组术后分别立即按体质量621.5、310.8 mg/kg予一次性腹腔注射LMH,脊髓损伤对照组注射等量生理盐水。48 h后断头处死动物,观察LMH对脊髓损伤大鼠胰岛B细胞的免疫反应,检测血清胰岛素和血糖水平。结果与健康对照大鼠相比,脊髓损伤大鼠胰岛B细胞免疫组化反应强度明显减弱,血清胰岛素水平明显减低,血糖水平明显增加(均P<0.01)。与脊髓损伤对照组相比,LMH 1组(按体质量LMH 621.5 mg/kg)大鼠胰岛B细胞反应强度明显增强,血清胰岛素水平明显增加,血糖水平明显降低(均P<0.05),而LMH 2组(按体质量LMH 310.8 mg/kg)大鼠与脊髓损伤对照组相比上述指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论 LMH可促进胰岛B细胞合成和分泌胰岛素而具明显降血糖作用。

    2010年01期 56-58+63页 [查看摘要][在线阅读][下载 298K]
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  • MELAS综合征和Leigh病患者临床对比

    王海燕;戚晓昆;姚生;刘建国;张文洛;雷霞;

    目的对比研究和总结线粒体脑肌病伴乳酸血症和脑卒中样发作(mitochondrial encephalomyopathywith lactic acidosis and stroke-like episodes,MELAS)综合征和Leigh病患者的临床、影像学以及病理学特点。方法对10例MELAS综合征、7例Leigh病和1例MELAS综合征-Leigh病叠加患者的临床、影像学及组织病理学特点进行系统分析。结果 10例MELAS综合征患者主要临床表现为运动不耐受、发作性头痛和脑卒中样发作,脑CT及MRI检查结果示病灶多位于枕、顶、颞叶皮质及皮质下,光镜下观察肌肉组织可见不整红边纤维(ragged red fiber,RRF),抗线粒体抗体(anti-mitochondrial antibody,AMA)免疫组化染色可见大量破碎样棕褐色肌纤维(ragged brown fibers,RBFs),3例MELAS综合征患者行脑活检可见棕色AMA阳性的小血管及神经细胞。7例Leigh病患者主要临床表现为眼外肌麻痹、视力下降、肌阵挛样发作及智力发育迟缓,头颅MRI检查结果示双侧底节区、脑干异常信号,肌肉活检未见RRF。4例MELAS综合征、4例Leigh病患者以及1例MELAS综合征-Leigh病叠加患者行MRS检查结果示病变区乳酸水平明显增高。结论 MELAS综合征和Leigh病的临床及影像学特点相比存在明显差别,前者脑部病灶以脑叶皮质及皮质下受累为主,同时表现为脑和肌肉受累症状,肌肉活检可发现RRF;Leigh病患者主要表现为脑干、基底节及视神经受累表现,肌肉活检未见RRF。

    2010年01期 59-63页 [查看摘要][在线阅读][下载 614K]
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  • β-淀粉样蛋白对星形胶质细胞分泌组织蛋白酶B作用的研究

    姚丽芬;王振峰;徐秀芝;王真奎;隋丹;

    目的研究β-淀粉样蛋白(Aβ)对星形胶质细胞活性、形态学以及分泌组织蛋白酶B(CB)的影响。方法体外培养星形胶质细胞,采用免疫细胞化学方法对星形胶质细胞进行鉴定;观察加入不同浓度溶解状态的Aβ1-40后细胞形态学改变,采用四唑盐法检测细胞活性,Western blot法测定细胞上清CB表达水平。结果将不同浓度新鲜Aβ1-40加于星形胶质细胞分别培养24 h,各浓度Aβ1-40对星形胶质细胞活性均无明显影响(P>0.05);随时间延长,经40~60μmol/LAβ1-40处理的星形胶质细胞逐渐出现肿胀、坏死;经15、20、25μmol/L Aβ1-40诱导的星形胶质细胞上清中检测到CB表达,随Aβ1-40浓度增高可见蛋白质显影增强且带形清晰。结论 Aβ1-40可激活星形胶质细胞并诱导其释放CB,提示Aβ激活的星形胶质细胞及其释放的CB可能在AD发病中起着一定作用。

    2010年01期 64-66页 [查看摘要][在线阅读][下载 237K]
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  • 肥厚性硬脑膜炎的临床及影像学特征

    施婵宏;牛松涛;张在强;吴亦;

    目的研究肥厚性硬脑膜炎(hypertrophic cranial pachymeningitis,HCP)的临床表现和MRI特征。方法对9例HCP患者的临床、MRI检查资料进行回顾性分析并总结其特点。结果 HCP多慢性起病,临床以头痛和脑神经麻痹为主要表现。MRI结果示受累硬脑膜可见于小脑幕、鞍旁海绵窦区、大脑凸面等;增厚的硬脑膜多呈条带状或斑块状;T1WI呈与皮质相等或略低信号,T2WI呈低信号,3例患者靠近脑实质面的硬膜呈明显高信号;增强扫描后增厚的硬脑膜明显强化。1例伴邻近脑实质长T1长T2异常信号灶。复查时,病情改善者硬脑膜变薄,累及范围缩小,强化减轻,伴发的脑内异常信号影缩小或消失。结论 HCP以头痛、多脑神经受累为主要临床表现,MRI扫描可见特征性的硬脑膜强化改变。

    2010年01期 67-69页 [查看摘要][在线阅读][下载 348K]
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读者·作者·编者

  • 本刊开辟“快审通道”

    <正> 为保证具有较强创新性研究成果尽快在本刊发表,努力缩短发表时滞,提高学术竞争力;同时也满足作者希望尽快知道审稿情况的特殊要求,本刊特开辟了"快审通道"。作者在投稿时,如需进入"快审通道",请在投稿时注明"快审通道",并对论文的创新性和先进性进行声明;同时邮寄

    2010年01期 28页 [查看摘要][在线阅读][下载 63K]
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  • 本刊关于支付稿酬的声明

    <正> 本刊将于文章刊出后的1个月内,通过邮局汇款方式向作者支付稿酬,请作者注意查收。如需自取者,请在文章刊出前向本刊编辑部说明。今后烦自动退回编辑部的稿酬,编辑部将不再反复邮寄。请未及时领取稿酬的作者主动联系编辑部,如超过6个月未领取者,编辑部将视自动放弃。

    2010年01期 75页 [查看摘要][在线阅读][下载 53K]
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消息

  • 《中国神经免疫学和神经病学杂志》2010年征稿启事及专题通知

    <正> 《中国神经免疫学和神经病学杂志》是全国惟一与神经免疫学相关的神经病学学术性期刊,由卫生部主管,卫生部北京医院、中国免疫学会神经免疫学分会主办,国内外公开发行。本刊以服务于广大神经科临床和科研人员等为宗旨,并兼顾普及与提高。本刊属中国科技论文统计源期刊、中文科技核心期刊、中国学术期刊综合评价数据库来源期刊。本刊除辟有围绕与神经免疫学相关疾病及其他神经系统疾病临床与基础研究方面的论著、述评、综述、进展、专论、讲座、临床病理讨论、疑难病例报告与讨论、论著摘要、研究简报、短篇报道等栏目外,还将设立神经免疫学发展史及神经科专

    2010年01期 35页 [查看摘要][在线阅读][下载 51K]
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  • 第九届全国脑血管病学术会议通知及征文

    <正> 为进一步提高我国脑血管疾病诊疗水平,积极推动我国脑血管疾病防治工作的开展,中华医学会神经病学分会两年一度的第九届全国脑血管病会议拟定于2010年3月25日-3月28日在湖北省武汉市隆重召开。本次大会是由中华医学会神经病学分会脑血管病专业学组主办的重点学术活动,会议将围绕八大专题即脑血管病的急性期治疗,脑血管病的一、二级预防,血管内介入治疗,脑出血和蛛网膜下腔出血的诊断与治疗,少见脑血管病的诊断与治疗,脑血管病基础与转化医学的研究,康复治疗以及疑难病例进行广泛而深入的交流。本次会议将邀请国内外著名专家作专题报告和讲座,并开展论文交流、壁报展示、分组讨论等形式多样、内容丰富的学术活动。

    2010年01期 72页 [查看摘要][在线阅读][下载 50K]
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  • 《中国神经免疫学和神经病学杂志》稿约

    <正> 《中国神经免疫学和神经病学杂志》(双月刊)是全国惟一与神经免疫学相关的神经病学学术性期刊,由卫生部主管,卫生部北京医院、中国免疫学会神经免疫学分会主办,国内外发行。本刊以服务于广大医务人员特别是神经免疫学工作者、神经科临床和科研人员等为宗旨,并兼顾普及与提高。本刊属中国科技论文统计源期刊、中国科技核心期刊、中国科技引文数据库来源期刊与中国学术期刊综合评价数据库来源期刊。

    2010年01期 81-82页 [查看摘要][在线阅读][下载 126K]
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综述

  • 雌激素治疗多发性硬化的可能机制

    胡晓;王建怡;秦新月;

    多发性硬化(MS)是一种是以中枢神经系统血管周围炎性细胞浸润为主,可伴有多灶性白质脱髓鞘为病变特征的自身免疫性疾病。女性高发且初发年龄较早。女性MS患者妊娠末期病情可缓解,但产后伴随雌激素水平下降而病情加剧,提示体内高水平雌激素对女性MS患者具有保护作用。目前对MS尚无有效的治疗方法。此文就国内外有关雌激素及选择性雌激素受体调节剂治疗MS的可能机制进行综述,期望为相关领域的研究者提供参考。

    2010年01期 70-72页 [查看摘要][在线阅读][下载 187K]
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  • 重症肌无力动物模型的建立

    包忠蕾;闫晓波;

    实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)动物模型与重症肌无力(MG)患者在临床症状、电生理、生物化学、超微结构形态学、免疫学、生物效应及药效上颇为相似。研究EAMG动物的发病机制对MG发病机制的探索具有十分重要的意义。此文就EAMG的各种诱导方法及评定标准进行综述。

    2010年01期 73-75页 [查看摘要][在线阅读][下载 182K]
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文献速览

  • 定期糖皮质激素治疗复发-缓解型多发性硬化临床试验

    李海峰;

    <正> 2009年第6期Lancet Neurology发表了复发-缓解型多发性硬化(RRMS)患者口服甲强龙作为干扰素β1a添加治疗的北欧研究(NORdic trial of oral methylprednisoloneas add-on therapy to interferon beta-1a for treatment ofrelapsing-remitting multiple sclerosis,NORMIMS study)结果。该研究采用双盲评价法,对使用干扰素治疗期间仍有复发的RRMS患者添加口服大剂量甲强龙或安慰剂,经96周的治疗发现,定期添加大剂量糖皮质激素(以下简称激素)组患者复发率显著低于安慰剂组,而严重不良反应并

    2010年01期 76-77页 [查看摘要][在线阅读][下载 89K]
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讲座

  • 原发性中枢神经系统血管炎

    赵贺玲;曹秉振;

    <正> 原发性中枢神经系统血管炎(PACNS)于1959年被首先报道,1983年将其改名为孤立性中枢神经系统血管炎,又称肉芽肿性血管炎,近年来普遍采用PACNS这一名称。该病发病率较低,只占系统性血管炎的1%;病因不明,可能是由感染因素引起T细胞介导的迟发性过敏反应所致,临床诊断较为困难。

    2010年01期 78-79页 [查看摘要][在线阅读][下载 145K]
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病例报告

  • 特发性肥厚性硬脑膜炎一例

    黄嘉;王芳;谢红雯;祁鹏;

    <正> 1 病例报告患者男,66岁,因"视物重影7个月,颈肩痛、右上肢麻木无力6个月,头痛、头晕、站立不稳5个月"入院。7个月前患者无明显诱因出现视物重影,于当地医院治疗后好转;6个月前出现右侧颈肩痛伴右上肢麻木无力,当地医院诊断为"颈椎病",于家中自行牵引治疗后好转;5个月前出现头痛、站立不稳,无视物旋转、言语不利、肢体活动障碍,当地医院给予尼莫地平、泼尼松口服治疗,症状曾有缓解,1个月后再次出现头痛且程度加剧,伴恶心、呕吐;1个月前出现吞咽困难、饮水呛咳;入院前1周左右相继出现声音嘶哑和右侧面部无力,口角左偏。患者自

    2010年01期 80页 [查看摘要][在线阅读][下载 101K]
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