中国神经免疫学和神经病学杂志

2017, v.24(03) 193-196

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重症肌无力合并多发性肌炎两例临床分析并文献复习
Polymyositis associated with myasthenia gravis:clinical features of two cases and a literature review

操亚云;桂梦翠;季苏琼;卜碧涛;

摘要(Abstract):

目的观察重症肌无力(MG)合并多发性肌炎(PM)的临床特征及疗效,并探讨其共病机制及治疗方法,提高临床识别度。方法报道作者医院收治的两例MG合并PM患者的临床资料,结合文献分析其发病特点、实验室检查、疗效及预后等。结果两例患者临床症状以四肢无力、球肌麻痹、肌肉疼痛为主要表现,疲劳现象不明显,实验室检查可见肌酶升高,偶有心肌受累,肌电图提示肌源性损害;单用溴吡斯的明治疗效果不佳,联合激素和免疫制剂治疗反应良好。结论 MG合并PM的病例少见;MG患者在规范化治疗过程中若出现肌肉疼痛、肌酶谱升高,或疲劳现象消失、眼肌症状不明显等表现时,需行肌电图、肌活检等明确有无合并肌肉疾病的可能;治疗上以免疫治疗为主,急重症者建议使用丙种球蛋白或血浆置换等方法。

关键词(KeyWords): 重症肌无力;多发性肌炎;临床特点;发病机制

Abstract:

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基金项目(Foundation):

作者(Author): 操亚云;桂梦翠;季苏琼;卜碧涛;

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