中国神经免疫学和神经病学杂志

2010, v.17(05) 369-372

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重症肌无力的免疫治疗进展

李丽;薛群;方琪;

摘要(Abstract):

重症肌无力(MG)是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,随着研究的不断深入,传统的分类及治疗方法过于笼统,目前研究认为MG患者依据发病机制及临床特征应被分成眼肌型MG、伴胸腺瘤的MG、早发型全身型MG、晚发型全身型MG、MUSK抗体阳性MG、抗体阴性MG 6个亚型,应根据不同亚型采取相应的治疗措施。现就各亚型MG患者的不同治疗方案进行综述。

关键词(KeyWords): 重症肌无力;免疫;治疗

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基金项目(Foundation):

作者(Author): 李丽;薛群;方琪;

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