中国神经免疫学和神经病学杂志

2013, v.20(04) 246-249

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TNFR1-383A/C基因多态性在散发性帕金森病患者中的分布及临床特点分析
The influence of TNFR1-383A/C polymorphisms on the age of onset and clinical features in the patients with sporadic Parkinson's disease

周涌涛;刘佳;张燕莉;张新卿;郭秀海;陈彪;贾建平;

摘要(Abstract):

目的探讨TNFR1-383A/C基因多态性在散发性帕金森病(sporadic Parkinson disease,SPD)患者和健康人群中的分布,确定其对SPD患者发病年龄和临床特征的影响。方法应用荧光PCR技术对518例SPD患者和521名健康对照个体进行TNFR1-383A/C基因多态性检测,应用χ2检验、非条件Logistic回归模型分析、Kaplan-Meier和life table方法分析其基因多态性与SPD的相关性,及其对SPD发病年龄及临床特征的影响。结果病例组与对照组TNFR1-383A/C基因型及等位基因频率间无统计学差异。按照年龄分组分析发现,病例组发病年龄≥65岁亚组C等位基因频率显著低于对照组≥65岁亚组(6.74%vs.10.10%,P<0.05),并可减少晚发型帕金森病发病的危险性(OR=0.64,95%CI:0.43~0.97,P<0.05),但并未发现CC基因型在两亚组间存在统计学差异(P>0.05)。携带CC、CA和AA基因型的个体发病年龄中位数分别为54岁、62岁和61岁,各基因型者间发病年龄比较无统计学差异(P=0.16),携带CC基因型的个体并未延迟SPD的发病年龄。携带C和非C等位基因个体发病年龄的中位数均为61岁,携带C等位基因的个体并不能延迟SPD的发病年龄(P=0.86)。结论 TNFR1-383A/C等位基因可减少≥65岁人群发生帕金森病的危险,可能在SPD的发病过程中具有保护作用。TNFR1-383A/C基因多态性对SPD的发病年龄和临床特征没有明确影响。

关键词(KeyWords): 散发性帕金森病;TNFR1-383A/C;发病年龄;临床特征

Abstract:

Keywords:

基金项目(Foundation): 国家自然科学基金面上项目(30970926)

作者(Author): 周涌涛;刘佳;张燕莉;张新卿;郭秀海;陈彪;贾建平;

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