中国神经免疫学和神经病学杂志

2016, v.23(05) 381-382

[打印本页] [关闭]
本期目录(Current Issue) | 过刊浏览(Past Issue) | 高级检索(Advanced Search)

低频重复神经电刺激异常的肯尼迪病一例

张慜;赵代弟;郭鹏;李川;沈金金;卢佳睿;李柱一;张巍;

摘要(Abstract):

<正>肯尼迪病(Kennedy disease,KD)又称脊髓延髓肌肉萎缩症(spinobulbar muscular atrophy,SBMA),是一种少见的成人发病的性连锁隐性遗传疾病,发病者均为男性,主要特征为缓慢进展的延髓及肢体近端肌肉无力和萎缩,可伴肌肉痉挛和肌束震颤,以及雄激素功能低下等表现[1]。目前对于KD患者的电生理研究主要集中于运动和感觉神经传导速度、动作电位及肌电图检查,而对于重复神经电刺激(RNS)在检查KD患者神经肌肉接头(NMJ)功能变化方面知之甚少。现报道一例低频RNS异常且新斯的明试验阳性的KD患者,初步探讨NMJ功能损伤在KD病变中的作用及其意义。1病例报告患者男,32岁,主因"进行性四肢乏力1年,

关键词(KeyWords): 肯尼迪病;低频重复频率电刺激;隐性遗传病;雄激素受体

Abstract:

Keywords:

基金项目(Foundation):

作者(Author): 张慜;赵代弟;郭鹏;李川;沈金金;卢佳睿;李柱一;张巍;

Email:

DOI:

扩展功能
本文信息
服务与反馈
本文关键词相关文章
本文作者相关文章
中国知网
分享