中国神经免疫学和神经病学杂志

2013, v.20(06) 442-443

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重症肌无力与自身免疫性甲状腺病共患一家系报道

常艳宇;邱伟;陆正齐;胡学强;

摘要(Abstract):

<正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由乙酰胆碱受体(acetylcholine receptors,AChR)抗体介导的自身免疫性疾病。家族性MG并不罕见,约占MG患者的2.0%~5.33%[1-2]。自身免疫性甲状腺病(autoimmune thyroid disease,AITD)是一类器官特异性自身免疫病,主要包含Graves病(Graves disease,GD)及桥本甲状腺炎,其发病与遗传有关。国内外少见MG与AITD共存家系的报道。本文对一姐弟二人均共患MG及AITD的家系进行报道。1病例报告例1即先证者(Ⅲ1),女,29岁,本次入院20年前出现双眼睑下垂、复视,吞咽困难,于2012-12住作者

关键词(KeyWords): 重症肌无力;自身免疫性甲状腺病

Abstract:

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基金项目(Foundation):

作者(Author): 常艳宇;邱伟;陆正齐;胡学强;

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